Network
Centurion Pharma Üretim Tesisi cGMP Sertifikası Almaya Hak Kazandı
28 Mayıs 2018, Pt
Centurion Pharma’nın Ankara Başkent Organize Sanayi Bölgesi’nde 25 bin metrekare alan üzerinde kurulu, yıllık 11 milyon likit ve liyofilize flakon/PFS üretim kapasitesiyle Türkiye’deki sayılı ilaç üretim merkezlerinden biri olan tesisi, TC. Sağlık Bakanlığı’nın 3 günlük denetiminden başarı ile geçerek, cGMP sertifikası almaya hak kazandı.
1979 yılında kurulan Centurion Pharma, nadir rastlanan hastalıkların tedavisine yönelik ürünlerin ve günümüzün modern tedavi alternatifleri olan biyolojik, biyoteknolojik ve hastane ürünleri ile aşıların ithalatını gerçekleştiriyor. Firma, 2011 yılında Ar-Ge departmanını oluşturarak alanlarında spesifik ve özel ürünlerin ülkemizde geliştirilmesi ve üretilmesi için önemli bir adım attı.
cGMP (Good Manufacturing Practices - İyi Üretim Uygulamaları), insan sağlığını doğrudan etkileyen ilaç, kozmetik, gıda, medikal cihaz gibi ürünlerin hangi koşullarda üretilmesi gerektiği konusunda kılavuzluk eden bir kalite sistemi. Sistem, bir kez kurulan sabit bir sistem olarak değil, sürekli denetlenen, ortaya çıkan eksikliklerin, hataların tespit edildiği, düzeltildiği ve eklemeler yapıldığı esnek bir organizyon olarak tanımlanıyor.
Dosya
