İLAÇ DEVİ PFİZER, VİVET'İN %15 HİSSESİNİ SATIN ALDI

Vivet, kalıtsal karaciğer hastalıklarına karşı yeni tedavi yöntemleri geliştirmek için bir adım attı. Ancak şirketin sahip olduğu tıbbi cihazlar yeterli gelmedi. Bunun üzerine Pfizer, Vivet'in“Wilson” hastalığına yönelik geliştirdiği tedavisi“VTX-801” içinortaklaşa çalışacak.

Wilson hastalığına neden olanATP7B proteinininmutasyon oluşturmasıyla ortaya çıkan VTX-801’e karşı geliştirilen gen tedavisi için yeni adımlar atıldı. Bu mutasyonlar, karaciğer ve diğer dokuların görevlerini azalabiliyor ve ciddi anlamda karaciğer hasarına, nörolojik belirtilere ve ölüme dahi neden olabiliyor.

Geçtiğimiz yıl Chicago'da Amerikan Gen ve Hücre Terapisi Derneği’nin organizasyonunda şirketin yaptığı iki sunuma göre, VTX-801 klinik öncesi modellerde kendini kanıtlamış durumda.

Pfizer Nadir Hastalıklar Araştırma Kliniği Yetkilisi, Kıdemli Başkanı ve CSO'su SengCheng yaptığı bir açıklamada, “VTX-801, Wilson hastaları için dönüştürücü bir tedavi yöntemi seçeneği. Bu tedavi ile hastalığa neden olan asıl sebeplere direkt olarak yoğunlaşacağız” dedi.

Pfizer, bu hisse için yaklaşık olarak 51 milyon dolar ön ödeme yaptı ve 635 milyon dolara Vivet'in %15’inisatın aldı. VTX-801 için Faz I / II klinik deneme verilerini aldıktan sonraPfizer; Vivet’in yüzde 100'ünüde satın alabileceği düşünülüyor. Satın alma işleminden sonra, Pfizer'ın üst düzey yöneticisi ve Başkan Vekili MonikaVnuk, Vivet'in Yönetim Kurulu'na katılacak.

İşlemin diğer şartları açıklanmazken; Vivet'in CEO'suve kurucularından olan Jean-PhilippeCombal, “Pfizer'ı, kalıtsal karaciğer rahatsızlığı olan hastalar için tedavi geliştirme çabalarımızı ilerletmemize yardımcı olabilecek bir hissedar ve ortak olarak kabul ediyoruz. Bu yatırım, Vivet’in gen tedavilerine yönelik yenilikçi yaklaşımlarının değerini net bir şekilde arttıracak” dedi.

Ayrıntılı bilgiye www.genengnews.com adresinden ulaşılabilir