Endüstri
TURGUT İLAÇLARI'NIN GEBZE BİYOFARMASÖTİK TESİSİ, TİTCK ONAYLI GMP SERTİFİKASI ALDI
02 Nisan 2021, Cu
Turgut İlaçları A.Ş. Türk İlaç Endüstrisi’nde ilaç araştırma ve geliştirmesi, ilaç hammadde ve bitmiş ürün üretim tesisleri kurulması ve çok uluslu ilaç şirketleri ile iş birlikleri oluşturulması konularında 60 yılı aşkın deneyimi, tamamı yerli sermayeye dayanan sağlam finansal yapısı ve mevcut araştırma ve geliştirme altyapısı ile monoklonal antikor yapısındaki ürünler alanında Türkiye’nin lider biyoteknoloji kuruluşlarındandır.
Turgut İlaçları’nın biyoteknoloji alanındaki temel amacı, Türkiye’de uluslararası standartlarda bir biyoteknoloji altyapısı oluşturmak; ulusal ve uluslararası pazarlara yönelik yüksek kaliteli biyoteknoloji ürünleri geliştirmek, üretmek ve pazarlamaktır. Bu çerçevede uzman kuruluşlarla iş birlikleri oluşturulmuş ve biyobenzer ilaç geliştirip üretecek bir tesis için kapsamlı bir yatırım planı uygulamaya konmuştur. Bu sayede Türkiye’nin ilk amaca yönelik, GMP onaylı biyofarmasötik üretim tesisinde biyobenzer üretimine başlanmıştır. Yerli imal edilen ürünlerimizin TİTCK standartları yanında EMA ve FDA standartlarını da tam olarak karşılamasıyla hem yerel pazara hem de ihracat pazarlarına sunumları öngörülmektedir. Ayrıca Turgut İlaçları, COVID-19 aşısı için GMP belgesi ve TSE COVID-19 güvenli üretim belgesini de almaya hak kazanmış bulunmaktadır.
Biyolojik ürünlerimizin hedef pazarlara ulaşması için çalışmalarımız devam ederken kimyasal sentez ürünlerinin de ithalatını ve pazarlamasını yapmak üzere Turgut İlaçları, devletimize katma değeri yüksek ürünler için uluslararası anlaşmalara imza atmıştır. Jenerik ürünlerimizin satış izinleriyle Turgut İlaçları, ilaç sanayimizdeki öncü konumunu alacaktır.
Dosya
