Arven İlaç "Ar-Ge Merkezi" Onayı Aldı

Yenilikçi Ar-Ge çalışmalarına, moleküler biyoloji ve biyoteknoloji alanlarındaki gelişmeleri de göz önünde bulundurarak devam eden Arven İlaç, başta FDA olmak üzere, Avrupa ve diğer dünya ülkelerinde ürünlerin ruhsatlandırılmasına yönelik çalışmalar da yürütüyor. 

Tamamı yerli sermaye ve yüksek teknoloji ile üretilen ürünlerin yurtdışı pazarlarına açılmasını sağlamayı öncelikli hedefleri arasına koyan Arven İlaç ayrıca, geliştirilen farklı moleküllerin, hastalara uygulama kolaylığı sağlayan yenilikçi medikal cihazlar ile birlikte kullanıma sunulmasını amaçlıyor. 

Ar-Ge merkezleriyle ilgili Maliye Bakanlığı tarafından hazırlanan ve 12 Mart 2008 tarihli Resmi Gazetede yayımlanan 5746 Sayılı “Araştırma ve Geliştirme Faaliyetlerinin Desteklenmesi Hakkında Kanun” 01 Nisan 2008 tarihinde yürürlüğe girmiş, kanunun Uygulama ve Denetim Yönetmeliği ise 31 Temmuz 2008 tarihli Resmi Gazetede yayımlanmıştır.

Kanun kapsamında sağlanan teşvik ve muafiyetlerden yararlanacak;

• Ar-Ge Merkezleri,
• Rekabet Öncesi İşbirliği Projeleri ve
• Teknogirişim Sermaye Desteği ile ilgili işlemler Bilim, Sanayi ve Teknoloji Bakanlığı tarafından yürütülüyor.